Le président Erdogan a donné des instructions! Début du traitement à Izmir pour Sercan Gezenler

Sercan Gezenler, qui n'a que 2 ans, lutte pour la vie en raison de la maladie hydranséphale. 240 000 TL étaient nécessaires pour que le petit enfant se rétablisse. Sur ordre du président Erdogan, le traitement du petit garçon a commencé à l'hôpital de formation et de recherche d'Izmir Tepecik.

Le président Erdoğan s'est entretenu au téléphone avec le père de Sercan Gezenler, Ferdi Gezenler, qui a besoin de 246 000 TL pour être soigné. Recevant des informations sur le traitement de l'enfant lors de la réunion, qui a duré environ 5 minutes, Erdogan, tout d'abord, était le résultat du contrôle et du traitement à Manisa et Izmir. Sinon, le petit Sercan sera amené à Ankara et soigné par ses propres médecins à l'hôpital de la ville d'Ankara. déclaré.

Le père et le fils, qui sont venus à Izmir, ont commencé à recevoir un traitement à l'hôpital de formation et de recherche Tepecik. Le père Gezenler a remercié le président Erdoğan, qui est intervenu pour son fils, qui a été décidé à subir une intervention chirurgicale.

Père Wanderers, «With News a été informé du cas de mon fils dans toute la Turquie. Notre président m'a appelé au téléphone et m'a offert ses vœux de guérison. Cela m'a donné le moral; J'ai retrouvé le moral après lui avoir parlé. Merci à Allah, ne manquons pas. Avec ses initiatives et les instructions du ministère de la Santé, j'ai emmené mon enfant à l'hôpital de formation et de recherche d'Izmir Tepecik aujourd'hui. Son traitement a commencé très rapidement. Tous les médecins et le personnel ont été mobilisés. Ils ont dit qu'ils pourraient subir une intervention chirurgicale, et maintenant une IRM est en cours. Dieu merci, mon enfant a la chance de subir une intervention chirurgicale ici. Mon enfant est confié d'abord à Dieu, puis aux médecins d'ici. J'espère que je vous montrerai mon Sercan après ma sortie de chirurgie. a utilisé les expressions.

BESOIN DE 240 MILLIERS TL POUR LE TRAITEMENT

Sercan Gezenler, 2 ans, vivant à Manisa, est aux prises avec la maladie hydranséphale. Le petit enfant n'a besoin que de 240 000 TL pour se rétablir. Si cet argent n'est pas trouvé, le petit garçon mourra. Le père Ferdi Gezenler a déclaré que le crâne de son fils grandissait constamment en raison de la maladie rare dans le monde et que son seul souhait était de sauver son fils.

Le petit Sercan, dont le crâne se développe en raison de cloques, ne peut ni marcher ni parler. 240 000 TL sont nécessaires pour que la chirurgie guérisse le jeune enfant. Le père Ferdi Gezenler, quant à lui, est en faillite pour s'occuper de son fils.

Père Wanderers, «J'ai deux enfants, l'un a 5 ans et l'autre 2 ans. Malheureusement, mon petit fils est né congénitalement avec hydranséphale. À l'hôpital universitaire Manisa Celal Bayar, elle est devenue connue lorsqu'elle avait 8 mois et demi dans l'utérus. Les médecins nous ont dit: "Si vous voulez, arrêtons la naissance, faisons une injection au cœur de l'enfant, cet enfant ne survivra pas." Je n'ai pas non plus accepté cette situation. Après avoir accouché, ils ont dit que vous ne saviez pas une heure et viviez 16 heures. J'ai dit, que mon enfant soit né, qu'il vive une heure ou 16 heures, s'il meurt, je prendrai son corps et l'enterrerai dans ma ville natale, mon village. Nous avons donc attendu sa naissance. Mon enfant est né normalement. Il n'y avait rien de tel que le crâne actuel. Puis les neurochirurgiens ont regardé. Ils ont dit: "Il n'y a pas de situation pour interférer avec l'enfant." Ils ont dit que le garçon avait une hydranséphale, pas une hydrocéphalie, donc son crâne est complètement vide. Quand j'ai finalement perdu espoir, j'ai pris un médecin privé à Izmir. Là, la maladie a été nommée hydranséphalie. «Nous ne pouvons faire aucune intervention. "Cette situation est bien au-dessus de notre branche." Il a dit que c'était une maladie très rare dans le monde. Il a dit qu'une maladie était observée chez un enfant sur 10 000 ». m'a dit.

Ils ont dit: «Quand le crâne gonfle, il explose et meurt. La fin est la mort. Il existe 3 types de ces maladies. Hydrocéphalie, hydranséphale et anencéphalie. Le nôtre est le deuxième niveau. Si j'avais une hydrocéphalie, mon enfant avait 100% de chances de survivre ici, mais comme il est atteint d'hydranséphale, il n'a aucune chance de s'en débarrasser. Comme les tissus cérébraux ne se forment pas beaucoup, le cerveau n'est pas développé et le risque de décès est très élevé lors des chirurgies, de sorte que les médecins ici ne subissent pas de chirurgie. Le médecin qui fera cette chirurgie ne dit généralement pas hydranséphalie, hydrocéphalie, voyez, il devrait y avoir une personne pour prendre soin de l'hydranséphale afin qu'il puisse sauver mon enfant. Dans une maladie appelée hydrocéphalie, il y a de l'eau dans le cerveau. Chez mon enfant, le crâne est tout eau. Une tête vide, c'est-à-dire que son cerveau n'est pas développé. Il y a aussi peu de particules cérébrales que le cerveau d'un oiseau directement sur le cou. Ils développeront ce cerveau pour que mon enfant puisse être sauvé. J'attends l'aide de tout le monde. J'attends surtout l'aide de nos grands médecins et de notre état. Je ne veux rien, je veux juste que quelqu'un prenne et sauve mon enfant.

NOUVELLES CONNEXESClassement du 31 août avec Zuhal Topal! Avec Zuhal Topal à la table 422. Bande annonce