La vie du petit Sercan ne dépend que de 240000 TL

Sercan Gezenler, qui n'a que 2 ans, lutte pour la vie en raison de la maladie hydranséphale. Le petit enfant a besoin de 240 000 TL pour se rétablir.

Sercan Gezenler, 2 ans, vivant à Manisa, est aux prises avec une maladie hydranséphale. Le petit enfant n'a besoin que de 240 000 TL pour se rétablir. Si cet argent n'est pas trouvé, le petit garçon mourra. Le père Ferdi Gezenler a déclaré que le crâne de son fils grandissait constamment en raison d'une maladie rare dans le monde et que son seul souhait était de sauver son fils.

Le petit Sercan, dont le crâne se développe en raison de cloques, ne peut ni marcher ni parler. 240 000 TL sont nécessaires pour la chirurgie qui guérira le jeune enfant. Le père Ferdi Gezenler, quant à lui, est en faillite pour s'occuper de son fils.

Père Wanderers, «J'ai deux enfants, l'un a 5 ans et l'autre 2 ans. Malheureusement, mon petit fils est né congénitalement avec hydranséphale. À l'hôpital universitaire Manisa Celal Bayar, elle est devenue connue lorsqu'elle avait 8 mois et demi dans l'utérus. Les médecins nous ont dit: "Si vous voulez, arrêtons la naissance, faisons une injection au cœur de l'enfant, cet enfant ne survivra pas." Je n'ai pas non plus accepté cette situation. Ils ont dit que vous ne saviez pas une heure après avoir accouché et que vous viviez 16 heures. J'ai dit, que mon enfant soit né, qu'il vive une heure ou 16 heures, s'il meurt, je prendrai son corps et l'enterrerai dans mon village. Nous avons donc attendu sa naissance. Mon enfant est né normalement. Il n'y avait rien de tel que le crâne actuel. Puis les neurochirurgiens ont regardé. Ils ont dit: "Il n'y a pas de situation pour interférer avec l'enfant." Ils ont dit que le garçon avait une hydranséphale, pas une hydrocéphalie, donc son crâne est complètement vide. Finalement, quand j'ai perdu espoir, je l'ai emmené chez un médecin privé à Izmir. Là, la maladie a été nommée hydranséphalie. «Nous ne pouvons faire aucune intervention. «Cette situation est bien au-dessus de notre branche», a-t-il déclaré. Il a dit que c'était une maladie très rare dans le monde. Il a dit qu'une maladie était observée chez un enfant sur 10 000 ».

Ils ont dit: «Lorsque le crâne est enflé, il explose et meurt. La fin est la mort. Il existe 3 types de ces maladies. Hydrocéphalie, hydranséphale et anencéphalie. Le nôtre est le deuxième niveau. S'il y avait une hydrocéphalie, mon enfant avait 100% de chances de survivre ici, mais comme il est atteint d'hydranséphale, il n'a aucune chance de survivre. Comme les tissus cérébraux ne se forment pas beaucoup, le cerveau n'est pas développé, le risque de décès est très élevé lors des chirurgies, de sorte que les médecins ici ne subissent pas de chirurgie. Le médecin qui fera cette chirurgie ne dit généralement pas hydranséphalie, hydrocéphalie, voyez, il devrait y avoir une personne pour s'occuper de l'hydranséphale pour que mon enfant soit sauvé. Dans la maladie appelée hydrocéphalie, il y a de l'eau dans le cerveau. Chez mon enfant, le crâne est tout eau. Une tête vide, c'est-à-dire que son cerveau n'est pas développé. Il y a aussi peu de particules cérébrales que le cerveau d'un oiseau, juste sur le cou. Ils développeront ce cerveau pour que mon enfant puisse être sauvé. J'attends l'aide de tout le monde. J'attends surtout l'aide de nos grands médecins et de notre état. Je ne veux rien, je veux juste que quelqu'un prenne et sauve mon enfant.

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