Qu'est-ce que l'anémie méditerranéenne (thalassémie)? Quels sont les symptômes de l'anémie méditerranéenne? Traitement de l'anémie méditerranéenne
Actualités Santé Qu'est Ce Que L'anémie Méditerranéenne / / April 05, 2020
L'anémie méditerranéenne, une maladie qui se transmet de génération en génération en raison de facteurs génétiques, est un grave problème de santé. L'anémie méditerranéenne, qui est l'une des maladies les plus courantes au monde, nous avons enquêté pour vous. Alors, quelle est l'anémie méditerranéenne (thalassémie)? Quels sont les symptômes de l'anémie méditerranéenne? Existe-t-il un traitement pour l'anémie méditerranéenne?
La substance hémoglobine contenue dans le sang transporte l'oxygène pénétrant dans l'organisme par les organes. Il contient du fer. Étant donné que le corps ne produit pas de fer seul, il a besoin de suppléments supplémentaires. Cependant, le fer diminue pour certaines raisons, thalassémiecauses. La thalassémie survient lorsque les valeurs de la structure de l'hémoglabine ne sont pas synthétisées à mesure que le fer diminue. Il a été découvert pour la première fois en 1925 en diagnostiquant des enfants traités par Thomas Cooley. Une carence en hémoglab chez les enfants affecte négativement le développement. Depuis la maladie est observée dans les pays méditerranéens comme l'Italie et la Grèce.
COMBIEN Y A-T-IL D'ANÉMIE MÉDITERRANÉENNE (TALASEMI)?
- La forme la plus grave de la maladie est majeure. Thalassémie majeureLa variante mentionnée est due à la présence de 2 hémoglabines défectueuses. Il provoque des maladies telles qu'une hypertrophie de la rate, un ictère et un retard de croissance. Dans cette maladie, la personne doit prendre du sang supplémentaire supplémentaire tout au long de sa vie. Le traitement définitif se fait aujourd'hui par greffe de moelle.
- Le type qui cause une anémie modérée est Thalassémie intermédia'd. Elle survient chez un enfant de deux mères porteuses. Les symptômes se manifestent à l'âge de 3 ans. Sa gravité augmente lors de maladies infectieuses telles que les voies respiratoires supérieures.
-Thalassémie mineure sont appelés porteurs. Grâce aux gènes intacts, l'anémie n'est pas observée, mais lorsque vous vous mariez avec un autre porteur, elle est observée chez l'un de leurs enfants. Les gens éprouvent une légère fatigue.
- Minima de thalassémieest entièrement appelé les personnes porteuses. C'est comme un mineur, mais cela n'a pas d'effet effrayant.
QUELS SONT LES SYMPTÔMES DE L'ANÉMIE MÉDITERRANÉENNE?
- Un gonflement abdominal se produit en raison d'une hypertrophie de la rate ou du foie ne fonctionne pas correctement.
- Leurs valeurs sont toujours faibles dans les tests sanguins.
- Des douleurs sévères sont ressenties dans les os et les muscles.
- La sensation de fatigue et de faiblesse augmente constamment.
- Les os du visage sont visibles.
-femmeLe cycle menstruel mensuel qu'ils éprouvent est altéré.
- En général, un développement irrégulier apparaît dans les os et les muscles.
- Il se manifeste par des symptômes tels que la couleur de la peau décolorée.
Y A-T-IL UN TRAITEMENT DE L'ANÉMIE MÉDITERRANÉENNE?
Les périodes de grossesse des femmes porteuses ou complètement malades sont vérifiées étape par étape. C'est pourquoi un test sanguin est effectué avant de se marier dans notre pays. Il existe un remède contre le sang incompatible. Cependant, des maladies graves surviennent chez les enfants de personnes qui ne sont pas conscientes de la compatibilité. C'est pourquoi le test sanguin est très important. Aussi des experts santéIl recommande que même les gens de la ville apprennent leurs valeurs en faisant un test sanguin tous les 3 mois. Les personnes qui présentent des symptômes dans le même ordre s'adressent à un spécialiste. En raison des symptômes, le médecin effectue généralement un test sanguin et examine la numération sanguine pour les valeurs d'hémoglabine. Les personnes atteintes de maladies graves sont transfusées. La rate est prise pour éviter des dommages au corps. Un traitement médicamenteux est appliqué pour prévenir les dommages au foie. La transplantation de moelle osseuse est généralement réalisée dans une maladie d'anémie avancée. Parce que d'autres maladies peuvent entraîner un cancer du sang. Des suppléments supplémentaires sont fournis aux patients souffrant d'anémie légère.
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