Qu'est-ce que la maladie de MasterChef Alican, l'angio-œdème héréditaire? Symptômes de l'angio-œdème héréditaire
Miscellanea / / August 24, 2023

L’angio-œdème héréditaire est apparu avec MasterChef. Alican Sabunsoy, l'un des noms favoris de la compétition, a annoncé qu'il souffrait d'angio-œdème congénital héréditaire. La maladie de MasterChef Alican, qui a fait l'objet de recherches par des milliers de personnes, est-elle un angio-œdème héréditaire? Quels sont les symptômes de l’angio-œdème héréditaire? Vous pouvez le retrouver dans le détail de notre actualité.
Alican Sabunsoy, qui a rejoint avec retard les candidats de MasterChef All Star, est devenu à l'ordre du jour avec son problème de santé. depuis l'enfance angio-œdème héréditaire Sabunsoy, qui est un patient ; "J'ai une maladie du sang. Je peux avoir une maladie héréditaire qui attaque inopinément. J'ai une douleur intense. Il me rabaisse aussi. Je ne veux pas en dire trop. Pendant des années, les psychologues ont dit que quitter la profession était stressant. Nous ne pouvons pas partir après cette heure. J'ai ce trouble depuis ma naissance, depuis que je suis bébé. Rester debout." utilisé les phrases.
« Angiœdème héréditaire » fait référence à un sous-type de la maladie génétique angio-œdème. L'angio-œdème est une affection caractérisée par des symptômes tels qu'un gonflement sous la peau, un gonflement de la peau, un gonflement des muqueuses (telles que la bouche, la langue, la gorge). L'angio-œdème héréditaire est une maladie familiale qui survient généralement pendant l'enfance ou au début de l'âge adulte.

QU'EST-CE QUE L'ANGIO-ŒDÈME ALLERGIQUE ?
Dans cette condition, un gonflement se produit soudainement et de manière inattendue dans tout le corps. En particulier, un gonflement du visage, des lèvres, des paupières, des mains, des pieds, des zones génitales et des muqueuses peut survenir. Les gonflements sont généralement indolores mais peuvent affecter l’esthétique ou les voies respiratoires.
Un épisode d'angio-œdème héréditaire est causé par une dilatation temporaire et une fuite des vaisseaux sanguins, généralement dues à une libération excessive d'un produit chimique appelé bradykinine dans le corps. La cause de cette maladie est généralement due à des facteurs génétiques.
Les épisodes d'angio-œdème héréditaire commencent brusquement et durent généralement de 24 à 72 heures. Le traitement vise à soulager les symptômes et à prévenir les crises. Les médicaments tels que les antihistaminiques et les bloqueurs des récepteurs de la bradykinine peuvent réduire la gravité des crises et prévenir leur fréquence.
Le traitement de l'angio-œdème héréditaire peut varier en fonction de l'état de l'individu et de la gravité de ses symptômes. Il est important d’établir un diagnostic précis et un plan de traitement en consultation avec un médecin.
QUELS SONT LES TYPES D'ANGIO-ŒDÈME HÉRIDÉTÉRAL ?
Angio-œdème héréditaire; Angio-œdème héréditaire de type 1 et de type 2 et déficit en C1 du niveau ou de l'activité de la protéine inhibiteur de la C1 estérase 3 types: angio-œdème héréditaire avec taux ou activité protéique inhibiteur de l'estérase normal a.

QUELS SONT LES SYMPTÔMES DE L'ANGIO-ŒDÈME HÉRÉDITER ?
Le symptôme le plus important de l’angio-œdème héréditaire est des épisodes récurrents de gonflement dans les zones œdémateuses dus à une accumulation excessive de liquide corporel. Les zones du corps les plus fréquemment touchées sont les mains, les pieds, les paupières, les lèvres et les organes génitaux.
- Éruption cutanée avec démangeaisons et gonflement dans certaines parties du corps
- Douleurs abdominales et crampes
- Nausée et vomissements
- Diarrhée
- Mal de tête
- enrouement
La fréquence et la gravité des crises peuvent varier d'un patient à l'autre. Les crises ne s'accompagnent pas d'urticaire. Des douleurs abdominales récurrentes peuvent survenir. L'œdème laryngé et l'œdème génital impliquant les voies respiratoires supérieures sont plus fréquents que les autres types d'angio-œdème. De légères crises d’angio-œdème disparaissent spontanément en 2 à 5 jours.

COMMENT DIAGNOSTIQUE-T-ON L'ANGIO-ŒDÈME HÉRÉDITAIRE ?
Antécédents familiaux, symptômes apparaissant généralement dans l'enfance, douleurs abdominales douloureuses récurrentes, angio-œdème accompagné d'urticaire un angio-œdème héréditaire est suspecté. se réveille. Angio-œdème héréditaire; Elle peut être déclenchée après des infections, le stress, la prise de certains médicaments hormonaux et pendant la période menstruelle.
Complément 4, taux de protéine inhibiteur de la C1 estérase et taux chez les patients suspectés d'angio-œdème héréditaire. Un certain nombre de tests biochimiques et d'analyses génétiques sont effectués pour évaluer l'activité du diagnostic. est placé.