Qu'est-ce que le syndrome de West, comment se transmet-il? Quels sont les symptômes du syndrome de West ?

Le syndrome de West, qui est rarement observé chez les nourrissons âgés de 4 à 7 mois, est une affection qui provoque l'épilepsie. Le syndrome de West, qui n'est pas diagnostiqué tôt, menace la vie du bébé. Alors, qu'est-ce que le syndrome de West, comment ça se passe? Quels sont les symptômes du syndrome de West? Vous pouvez trouver tous les détails sur le syndrome de West avec des informations d'experts de nos actualités.

Syndrome de West Le spasme infantile, également connu sous le nom de spasme infantile, est généralement observé chez les nourrissons âgés de 4 à 7 mois. Presque tous les bébés Épilepsie qui se produisent lorsque des mesures ne sont pas prises à la suite de épilepsieC'est un inconvénient. Les bébés atteints du syndrome de West ont des interactions anormales entre le tronc cérébral et le cortex cérébral. Cela les amène à avoir des contractions musculaires involontaires et soudaines et des convulsions sévères. Ces symptômes graves peuvent être observés chez les nourrissons jusqu'à l'âge de 2 ans. Cependant, le syndrome de West peut être observé très rarement à l'âge adulte. Ce syndrome est deux fois plus fréquent chez les garçons que chez les filles. De plus, il peut être possible de voir un retard de développement chez les personnes atteintes du syndrome de West. Comme pour toute maladie, un diagnostic précoce du syndrome de West réduit considérablement la situation potentiellement mortelle.

Qu'est-ce que le syndrome de West

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QUELS SONT LES TYPES DE SYNDROME DE WEST ?

Le syndrome de West se présente sous 3 types différents selon ses causes :

1. Type symptomatique: Les crises du bébé atteint du syndrome de West s'accompagnent de contractions. Ce type de syndrome de West est associé à des lésions cérébrales. Les causes de ce type de syndrome de West comprennent des facteurs avant, pendant ou après la naissance.
   
2. Type cryptogénique: C'est une sous-espèce pour laquelle aucune cause n'est encore connue. L'épilepsie est considérée comme symptomatique chez les personnes atteintes de ce type et ce diagnostic est posé.
   
3. Type idiopathique: Dans ce type de syndrome de West, les développements psychomoteurs sont normaux avant le début des symptômes et il n'y a pas d'anomalie neurologique.

Quels sont les types de syndrome de West

QUELLES SONT LES CAUSES DU SYNDROME DE WEST ?

Le syndrome de West, qui affecte le système nerveux central pendant la petite enfance, est considéré en médecine comme une maladie génétique. Une sécrétion excessive d'hormone corticotropine provoque des spasmes de l'individu.

Quelles sont les causes du syndrome de West

QUELS SONT LES SYMPTÔMES DU SYNDROME DE WEST ?

Ce syndrome, qui se manifeste par de légers mouvements de la tête, n'est parfois pas compris par les parents et les médecins peuvent ne pas le diagnostiquer en premier lieu. Ces spasmes flecaor, extenseur, chronique Et myoclonique peuvent être des types. Les symptômes peuvent augmenter et se multiplier entre 3 et 12 mois.

Dans les spasmes infantiles, qui sont symptomatiques, on peut observer une infection du système nerveux, une malformation cérébrale et une toxicité métabolique. Dans le type cryptogénique, il y a une raison pour laquelle il a été transmis de la famille par le gène.

Comment traite-t-on le syndrome de West ?

COMMENT LE SYNDROME DE WEST EST-IL TRAITÉ ?

Il n'existe pas de traitement unique pour les spasmes infantiles dans le monde. En plus du traitement actuel, certains suppléments doivent être apportés afin d'augmenter la qualité de vie de l'enfant et de diminuer le minimum spécifié. En plus de la prednisone, des benzodiazépines et des vitamines B6 dans la combinaison de médicaments, un régime cétogène doit être fourni à l'enfant. Dans le régime cétogène, l'apport en glucides est complètement coupé et un régime principalement basé sur des nutriments tels que les graisses et les protéines est adopté.

S'il n'y a aucun résultat dans le traitement avec toutes ces méthodes de soutien, une intervention chirurgicale peut être nécessaire. Cette chirurgie est appelée résection corticale focale. La chirurgie est réalisée en enlevant la partie du cerveau qui provoque des convulsions du cerveau. Le tissu cérébral n'est pas endommagé lors de la chirurgie.

NOTE!

Lorsque le syndrome de West est diagnostiqué dans la petite enfance et que le traitement est commencé, un taux élevé d'amélioration est observé. Cependant, si le syndrome de West est détecté tardivement, le cerveau du bébé est endommagé et le traitement devient plus difficile. Cela peut entraîner un retard mental ou la mort de l'individu.