Cela fait 10 ans qu'elle attend son enfant à la porte des soins intensifs: elle me sent et me rend heureux

À Diyarbakır, 17 jours après sa naissance en 2012, il a été hospitalisé pour insuffisance respiratoire. Fatma Erdemes, mère d'Elif Nur Erdemes, qui a été diagnostiquée avec la maladie, est dans l'unité de soins intensifs tous les jours depuis 10 ans. attendre. C'est ainsi que la mère dévouée communique avec sa fille, qui ne peut que bouger les yeux.

Fatma (41 ans) et Mustafa (43 ans) le couple Erdemes s'est marié en 2002. Le 5ème enfant du couple, qui a 6 enfants, Elif Nur, est né en 2012. Elif Nur a été hospitalisée à l'âge de 17 jours avec une plainte d'insuffisance respiratoire. Elif Nur, qui a été diagnostiquée avec une maladie musculaire lors de ses examens, a été admise à l'hôpital des maladies infantiles de Diyarbakır. à 17 jours mamanElif Nur, qui a été arrachée de ses genoux, a vécu ici pendant 2 ans sous ventilateur, puis en 2014. Centre de soins intensifs palliatifs pédiatriques de l'Université Dicle, qui a été créé et peut servir 12 patients en même temps. transféré.

COMMUNICATIONS AVEC SES YEUX

Fatma Erdemes, qui ne peut pas rester loin de son enfant, attend sa fille à la porte des soins intensifs tous les jours depuis 10 ans pour qu'elle se sente là. Erdemes, qui est venu à l'hôpital tôt le matin et est parti tard le soir, attend que sa fille se rétablisse. Fatma Erdemes établit la communication avec Elif Nur, qui ne peut que bouger les yeux, lui tenant la main et embrassant sa fille. Les travailleurs des soins intensifs qui sont témoins de cette situation au quotidien aiment aussi Fatma Erdemes. 'mère de l'année' Il a offert des fleurs et des cadeaux.

"JE VEUX QU'IL AIE L'AMOUR D'UNE MÈRE TOUS LES JOURS"

Fatma Erdemes a déclaré qu'elle vient s'occuper de sa fille tous les jours afin qu'elle puisse goûter à l'amour de sa mère, et a utilisé les expressions suivantes :

"Laissez-le me sentir et me connaître. Je veux qu'elle reçoive l'amour de sa mère, tout comme elle reçoit son traitement tous les jours. Je suis ici depuis 8 ans et j'ai séjourné à l'hôpital pour enfants pendant 2 ans. J'essaie toujours de m'en occuper. Elif Nur passe avant mes enfants en bonne santé pour moi. J'ai un lien incroyable avec lui. J'aime beaucoup Elif Nur, je ne veux pas la négliger car elle est très spéciale pour moi. Il me sent, me rend heureux. Je suis heureux aussi. L'énergie que je reçois de lui me rend heureux aussi. Il y a un lien inexplicable. En même temps, Elif Nur est détendue et heureuse, et quand elle est heureuse, je le suis aussi. J'ai l'impression de faire mon devoir de mère. Merci à tout notre personnel et nos professeurs. Les familles des enfants ici devraient aussi venir s'en occuper. Ne négligez pas leurs enfants. Qu'ils ne disent pas qu'ils sont handicapés et qu'ils laissent leurs enfants, parce qu'ils le ressentent. Les enfants sentent un baiser et un câlin. Pour moi, c'est une mère qui se bat pour son enfant. Pour moi, c'est la mère qui prend soin d'elle d'une manière qui s'use."

« NOUS ESSAYONS DE GRANDIR COMME NOS ENFANTS »

Chargé de cours au Département de la santé et des maladies pédiatriques et chargé de cours au Centre de soins intensifs palliatifs pédiatriques Assoc. Dr. Fesih Aktar a déclaré qu'elle était l'une des premières patientes d'Elif Nur, "Après sa naissance, il a été hospitalisé et soigné à l'hôpital pour enfants avec une plainte d'insuffisance respiratoire. Des tests sont en cours et le diagnostic peut prendre beaucoup de temps. Ils se rendent compte qu'elle s'accompagne d'une maladie musculaire congénitale. Nous avons emmené le patient ici. Depuis septembre 2014, le premier centre de soins intensifs palliatifs pédiatriques en Turquie a été ouvert ici. Elif Nur est l'une de nos premières patientes. Comme tous nos enfants hospitalisés depuis longtemps, Elif Nur est très spéciale pour nous. Ici, non seulement les médecins, mais aussi les infirmières, les soignants et le personnel de nettoyage, tout le monde travaille avec dévouement. Un centre pour la maternité et la paternité. Nous hébergeons Elif Nur depuis 8 ans. Nous essayons de l'élever comme notre enfant. Nous avons effectué de nombreux examens sur la maladie, des analyses familiales et d'autres enquêtes montrent s'il y a quelque chose de différent dans la maladie musculaire ou non; nous l'étudions. Elif Nur est désormais suivie sous respirateur. Il continue sa vie avec un trou dans le cou. il a dit.