Avant de devenir parent, soyez prudent! Faites ces tests

Assoc. Dr. Notant qu'il existe plus de 7 000 maladies génétiques, Ahmet Yeşilyurt a déclaré: « Nous pouvons détecter toutes les maladies génétiques grâce aux tests que nous effectuons pour les futurs parents.

La génétique médicale peut montrer aux patients et aux médecins une manière beaucoup plus précise dans le diagnostic, le traitement et le suivi des maladies. Acıbadem Healthcare Group Assoc. Spécialiste en Génétique Médicale. Dr. Ahmet Yesilyurt a dit :

 « Les tests génétiques sont aujourd'hui utilisés dans le diagnostic, le traitement et le suivi de nombreuses maladies. Grâce aux développements dans le domaine de la génétique, de nombreuses maladies qui ne pouvaient pas être diagnostiquées auparavant peuvent être facilement diagnostiquées. Par exemple; Résultats anormaux détectés par échographie pendant la grossesse ou risque accru lors des tests de dépistage, développement de la croissance pendant la petite enfance et l'enfance retard mental, retard cognitif (de l'intelligence), convulsions, maladie fréquente, signes d'autisme, cancer à un âge précoce chez n'importe quel membre de la famille, ou si de nombreuses maladies différentes telles que les antécédents de cancer, les maladies musculaires, les maladies métaboliques sont dues à une cause génétique compréhensible. Lorsque la cause est déterminée, un traitement spécifique à cette maladie peut être administré et la récurrence de cette maladie lors de grossesses ultérieures peut être évitée.

"BLOQUER LE PASS"

Il est particulièrement avantageux de subir des tests génétiques avant le mariage ou la grossesse. Si cela n'est pas possible avant la grossesse, certaines maladies doivent être dépistées pendant la grossesse. Soulignant Assoc. Dr. Yesilyurt a dit :

 "On peut garantir avant la grossesse qu'une maladie génétique connue n'est pas transmise aux enfants de la famille. Pour les couples qui présentent une demande pendant la grossesse, un test génétique prénatal (pendant la grossesse) peut être effectué pour déterminer si le bébé est affecté ou non. Dans des études scientifiques récentes; Depuis qu'il a été révélé que presque tout le monde est porteur d'au moins 2 maladies génétiques, chaque couple, qu'il soit apparenté ou non, Si possible, il est fortement recommandé de consulter un généticien médical avant de planifier une grossesse ou au plus tard pendant la grossesse. est important."

CANDIDATS ATTENTION !

"Thalassémie (anémie méditerranéenne familiale), mucoviscidose, SMA (atrophie musculaire spinale), X fragile, dystrophie musculaire de Duchenne avec maladie musculaire, retard de croissance, Dépistage des maladies courantes, en particulier le déficit en biotinidase et la phénylcétonurie, qui causent des problèmes neurologiques et une diminution de la force musculaire Besoins. Assoc. Dr. Ahmet Yesilyurt, "Avec les tests génétiques, des milliers de gènes peuvent être testés en même temps, et presque tous les porteurs qui peuvent exister chez une personne peuvent être appris" mentionné.