Le petit patient SMA Öykü a 47 jours pour le traitement!

La famille d'Öykü Elmalıca, 22 mois, un patient SMA qui a 47 jours pour une thérapie génique dans le district d'Anamur à Mersin, attend de l'aide. Sühal Elmacı, la mère de la petite histoire, a déclaré que sa fille fond sous ses yeux tous les jours et a déclaré: «Nous avons besoin du soutien de nos citoyens sensibles».

Öykü, le deuxième enfant du couple Sühal-Hasan Elmalıca dans le district d'Anamur, est aux prises avec la maladie de SMA. Incapable de marcher comme ses pairs, la minuscule Öykü a également du mal à se tenir debout. La famille, qui a besoin de 2,3 millions de dollars pour la thérapie génique aux États-Unis, a lancé une campagne caritative pour payer le traitement. Cependant, environ 200 000 dollars ont été collectés. Il a été déclaré qu'il restait 47 jours à Öykü, qui devrait commencer le traitement avant l'âge de deux ans.

Mère Sühal Elmalıca, déclarant que son enfant fond sous ses yeux tous les jours, "L'histoire est un patient SMA et lutte contre cette maladie depuis 1,5 an. Cette maladie est une maladie musculaire progressive et mortelle qui affecte tous les muscles volontaires tels que la déglutition, la respiration. Il existe un médicament en Amérique pour le traitement de cette maladie, avec ce traitement, une solution à une maladie génétique a été trouvée pour la première fois et Appliquant les premières années, ce médicament n'est pas encore homologué par la Turquie dans notre pays Agence des médicaments n'est pas applicable. Pour que le traitement soit appliqué, nous devons collecter les frais nécessaires et nous rendre en Amérique. Mais les frais de traitement sont très chers. Il faut 2,3 millions de dollars "

'IL NE RESTE QUE 47 JOURS'

Turquie 4 familles de la même manière sans jamais ramasser l'argent pour faire ce traitement indiquant que le bébé Elmalıc à Sühal, «Pour que le traitement soit efficace, il doit être fait avant l'âge de 2 ans. Oyku n'a plus que 47 jours de traitement en Amérique. Malheureusement, les aides fournies jusqu'à présent ne couvrent pas le traitement de notre fille. Nous avons besoin du soutien de nos citoyens sensibles pour que nos enfants soient traités le plus rapidement possible. m'a dit.

Le traitement de Küçük Öykü se poursuit à la Faculté de médecine de l'Université d'Ankara Hacettepe, Département de neurologie pédiatrique. En revanche, sa famille a partagé le numéro de compte ouvert pour la campagne lancée pour Minik Öykü. Au nom de Sühal Elmalıca à la campagne TR670020500009675337100001 Les contributions peuvent être versées au numéro IBAN du compte Kuveyt Türk en laissant la section de description vide ou en tapant bébé.

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