Mercan, 7 mois, patient SMA, a besoin de soutien pour survivre!

Le bébé nommé Mercan Çorakçı, qui n'a que 7 mois, est aux prises avec la maladie SMA de type 1. Le bébé corail qui se rend en Amérique pour une thérapie génique a besoin de soutien pour survivre.

La SMA de type 1, considérée comme l'une des maladies génétiques rares au monde, nécessite une thérapie génique au cours du processus de la maladie. Mercan Çorakçı, qui n'avait que 7 mois, est allé en Amérique pour se remettre de cette maladie et a commencé à suivre une thérapie génique. La famille de Little Mercan dit ce qui suit à propos de son diagnostic de SMA:

'3. Oui, notre pédiatre nous a dirigés vers un neurologue pédiatrique lors d'une visite de routine chez le médecin, et ainsi nous avons reçu les premiers signaux que nos vies allaient changer complètement. Le neurologue pédiatrique auquel nous sommes allés sans perdre de temps a dit qu'il suspectait la maladie SMA, dont nous avons entendu le nom pour la première fois ce jour-là. Nous avons appris à quel point la maladie SMA est difficile et dévastatrice grâce à des recherches que nous avons menées avec peur.

Le coût du traitement que Mercan devrait voir est de 2,4 millions de dollars. La famille a besoin d'un soutien financier pour s'offrir ce traitement. Ils ont également partagé leurs coordonnées pour le soutien de la famille. Numéro de téléphone de Baba Ata Can Çorakçı: 0532-703-92-96

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