La mère, qui a appris que sa fille de deux ans et demi souffrait du «syndrome des cheveux non grattables», a dû l'accepter, même si elle ne pouvait pas l'accepter au début.
Rare dans la communauté 'Syndrome des cheveux non peignable' C'est arrivé à un garçon du nom de Jaili Lamb, âgé de deux ans et demi. Ce syndrome sans précédent, cheveuxIl est vrai que les s ne peuvent pas être scannés.
Sa mère Sara a dépensé 200 livres pour ramener les cheveux de sa fille à la normale. Bien que plus de vingt produits aient été essayés pour sa fille, elle n'a pu obtenir le résultat qu'elle voulait d'aucun d'eux. Sara, cependant, est maladie Lorsqu'il a appris qu'il l'était, il a pris le souffle avec les experts.
Le test ADN s'est assuré que les cheveux étaient comme ça à cause de ce syndrome. Malheureusement, il n'y a aucun moyen de se débarrasser de ce syndrome. La seule chose que le palais pouvait faire était de reconnaître que les cheveux de sa fille ne reviendraient pas à la normale.
SOURCE: LE SOLEIL